LEVAVERM 10 % - Solution buvable pour bovins, ovins, porcins et poulets - 1 L

LEVAVERM 10% 1L

LEVAVERM 10% , solution buvable pour bovins, ovins, porcins et poulets.
Chlorhydrate de lévamisole

DÉCLARATION DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS :
1 ml de produit contient :
Substance active :
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) 100 mg
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle 1 mg
Métabisulfite de sodium 1,5 mg

INDICATIONS:
Levaverm 10 % est indiqué chez les bovins, les ovins et les porcins dans le traitement des infections causées par les parasites suivants sensibles à l'action du lévamisole :
– Parasites pulmonaires : Dictyocaulus spp , Metastrongylus spp et Protostrongylus spp ;
– Nématodes gastro-intestinaux : Haemonchus spp , Trichostrongylus spp , Ostertagia spp , Cooperia spp , Bunostomum spp , Nematodirus spp , Oesophagostomum spp , Strongyloides spp , Chabertia spp , Toxocara vitellorum , Hyostrongylus spp , Trichuris spp , et Ascaris spp .
Pour les poulets, le produit est indiqué dans le traitement des infections causées par les stades larvaires et adultes d' Amidostomum anserus , Ascaridia spp , Heterakis gallinarium , Capillaria spp et Syngamus trachea , sensibles à l'action du lévamisole.

CONTRE-INDICATIONS :
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des affections hépatiques ou rénales graves. Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles sanguins préexistants. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES :
Si vous observez des réactions graves ou d’autres effets non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

ESPÈCES CIBLES :
Bovins, moutons, porcs et poulets.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION :
Le produit est administré par voie orale, dans l’eau de boisson, comme suit :
Bovins, ovins et porcins : 1 ml de produit/10 kg de poids corporel ou 1 litre de produit/1000 litres d'eau de boisson, administré une fois.
Poulets : 1 à 1,5 litre de produit/1 000 litres d’eau de boisson, administré une fois.

RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE :
La consommation d'eau médicamenteuse dépend de l'état clinique des animaux. Pendant le traitement, les animaux ne doivent recevoir que de l'eau médicamenteuse. Pour garantir un dosage précis, le poids corporel des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible.

DÉLAI D'ATTENTE :
Bovins et ovins : 15 jours.
Cochons : 11 jours.
Poulets : 3 jours.
Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les oiseaux produisant des œufs destinés à la consommation humaine.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION :
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. À conserver à une température inférieure à 25 °C. Ne pas congeler. Bien refermer le flacon. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette. Durée de conservation après première ouverture de l'emballage primaire : 3 mois. Durée de conservation après reconstitution dans l'eau potable : 24 heures.

MISES EN GARDE SPÉCIALES :
Les pratiques suivantes doivent être évitées, car elles augmentent le risque de développer une résistance et conduisent finalement à l’inefficacité du traitement :
– Utilisation fréquente et répétée d’antiparasitaires de la même classe sur une longue période ;
– Sous-dosage pouvant résulter d’une sous-estimation du poids corporel des animaux.
Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques doivent être étudiés à l'aide de méthodes appropriées (numération des œufs fécaux, etc.). Si les résultats des tests indiquent clairement l'établissement d'une résistance à un anthelminthique donné, un autre anthelminthique d'une classe pharmacologique différente et au mode d'action différent doit être utilisé.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux :
Non applicable.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou l'étiquette du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active doivent éviter tout contact avec le produit. Un équipement de protection individuelle doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau et consulter immédiatement un médecin en lui présentant la notice ou l'étiquette du produit. Le lavage des mains est recommandé après administration du produit.

Utilisation pendant la gestation, la lactation ou la ponte :
Aucun effet indésirable n’a été signalé lors de l’utilisation de Levaverm 10 % pendant la grossesse et l’allaitement.

Interactions avec d’autres médicaments ou autres formes d’interactions :
L'administration concomitante de lévamisole avec des insecticides organophosphorés peut parfois entraîner des réactions toxiques.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
L'index thérapeutique du lévamisole est de 2,5 à 12 fois la dose prescrite.

Incompatibilités :
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT :
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Veuillez vous renseigner auprès de votre vétérinaire sur l'élimination des médicaments inutilisés. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

TAILLE:
Bouteille x 1 litre.